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文件描述
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血站技術(shù)操作規(guī)程 （2012版）
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本《血站技術(shù)操作規(guī)程》正文包括獻(xiàn)血者健康檢查、全血采集、血液成分制備、血液檢測(cè)、血液隔離與放行和質(zhì)量控制6個(gè)部分，對(duì)所涉及的關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)做出相應(yīng)規(guī)定。其中一些原則性的規(guī)定，血站在制定自身的操作規(guī)程時(shí)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)一步細(xì)化。以“宜”表述的內(nèi)容為推薦性內(nèi)容。
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[2014-09-18]
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WS/T 400-2012 血液運(yùn)輸要求
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本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1 2009給出的規(guī)則起草。
本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部血液標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市血液中心、北京市紅十字血液中心、浙江省血液中心、太原市紅十字血液中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：錢開誠、林俊杰、張晰、徐健、周源、王鴻捷、孟忠華。
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[2014-07-24]
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兩種血培養(yǎng)系統(tǒng)對(duì)細(xì)菌與真菌檢測(cè)能力比較
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目的：對(duì)法國生物梅里埃公司BacT/ALERT 3D與美國Trek公司Versa TREK兩種血培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行比較。
方法：兩種血培養(yǎng)系統(tǒng)分成需氧瓶組、厭氧瓶組和抗菌藥物瓶組，將無菌血、菌液、抗菌藥物按要求分別注入血培養(yǎng)瓶內(nèi)，放入自動(dòng)化儀器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，然后記錄5d內(nèi)陽性瓶的檢出時(shí)間，試驗(yàn)結(jié)束后對(duì)不同系統(tǒng)血培養(yǎng)瓶檢出時(shí)間進(jìn)行比較。
結(jié)論：兩種血培養(yǎng)系統(tǒng)對(duì)細(xì)菌各類的檢出時(shí)間大體一致略有差別，血液中細(xì)菌的濃度會(huì)影響在血培養(yǎng)系統(tǒng)中的檢出時(shí)間，細(xì)菌濃度越高，檢出時(shí)間越短。
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[2014-07-22]
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飛龍醫(yī)療—中醫(yī)高端康復(fù)醫(yī)療設(shè)備開拓者